В Минздрав России поданы документы для начала клинического применения персонализированных онковакцин. Цикл доклинических исследований длился три года. Он завершен и подтвердил безопасность новейшей в мире разработки. Об этом ТАСС на полях Петербургского международного экономического форума рассказала глава ФМБА России Вероника Скворцова.
Сначала опробуют вакцины против колоректального рака. На следующей стадии – меланомы, далее — глиобластомы. Скворцова уточнила, что пока речь не идет о полном решении проблемы рака. Однако медики смогут взять опасные онкологические заболевания под контроль.
«Взять их под контроль и, по сути, перевести в ранг управляемых хронических заболеваний возможно. Это позволит вызывать длительные ремиссии и сопровождать человека в течение многих лет. Таким образом, сейчас перед нами стоит реальная задача увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить качество их жизни», — подчеркнула глава ФМБА.
Уникальность персонализированных онковакцин, разрабатываемых в России, состоит в поиске индивидуальных решений для каждого пациента. В ходе испытаний на животных вакцина показала 80-процентную эффективность.
Отметим, что в России разрабатывают и другие вакцины от рака. Ранее мы писали о препарате, над которым работают в НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
